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心血管安全用药基因检测-抗心律失常药

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更新时间:2023-12-18 10:08:02
心血管安全用药基因检测-抗心律失常药
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:1200 原价:¥1500

心血管安全用药基因检测-抗心律失常药心血管安全用药基因检测-抗心律失常药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,心血管安全用药基因检测-抗心律失常药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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辽宁朝阳中天基因办理中心

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:1200

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:心血管安全用药基因检测-抗心律失常药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1200

套餐原价:1500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1,ACE,ALDH2,ApoE(2),CYP2C19( 2),CYP2C9(2),CYP2D6(2),CYP3A4,CYP3 A5,GNB3,GP1BA,HLA-B(2),KCNE1,LTC4S,PTGS1,SLCO1B1(2), VKORC1

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:苯妥英,普罗帕酮,氟卡尼,奎尼丁,索他洛尔,胺碘酮

心血管安全用药基因检测-抗心律失常药

心血管安全用药基因检测-抗心律失常药基因检测技术是一种通过分析个体基因信息来指导抗心律失常药物治疗的检测技术。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍:心血管安全用药基因检测-抗心律失常药基因检测技术是一种个体化医疗的新技术。通过分析个体基因信息,了解患者对抗心律失常药物的敏感性、代谢能力和药物副作用等相关信息,为患者定制个体化的治疗方案,提高治疗效果,降低不良反应的发生。

检测原理:该技术主要通过检测抗心律失常药物相关代谢酶基因、药物靶点基因和药物转运蛋白基因等与药物治疗相关的基因变异,从而预测患者对药物的反应和耐受性。根据检测结果,医生可以针对患者的个体差异调整药物剂量、选择合适的药物种类,从而提高疗效,减少药物不良反应的风险。

采样方式:患者可以通过简单的口腔黏膜拭子采集样本。只需将拭子轻轻刮取口腔内壁的黏膜细胞,将拭子放入采样管中,即可完成样本采集。采样过程简单无创,不需要抽血,对患者无痛苦和风险。

检测方法:采用基因芯片技术进行检测。将采集到的样本提取DNA,通过特定的试剂盒将DNA扩增,然后将扩增的DNA片段与基因芯片上的探针进行杂交。利用芯片阵列扫描仪进行芯片成像,通过计算机分析和解读芯片上的信号,得到患者的基因型信息。根据基因型信息和相关药物基因组学数据库的匹配结果,得出患者对抗心律失常药物的反应和耐受性预测。

优点:该技术具有以下优点:1. 个体化治疗:根据患者的基因信息,为患者定制个体化的治疗方案,提高治疗效果。2. 风险预测:通过检测患者对药物的代谢能力和药物副作用相关基因变异,可以预测患者对药物的反应和不良反应风险,减少药物治疗的安全隐患。3. 减少试错:避免不必要的试错过程,减少患者的痛苦和治疗时间,提高患者的治疗满意度。4. 个体差异解释:帮助医生解释患者之间相同药物治疗效果差异的原因,为临床决策提供科学依据。

如果你需要做心血管安全用药基因检测-抗心律失常药基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。这个平台提供专业的基因检测服务,帮助患者了解自己的基因信息,为个体化治疗提供科学依据。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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